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肿瘤基因检测泛癌种

同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

这项检测通过分析您肿瘤组织的基因特征,帮助判断靶向药物PARP抑制剂是否适合您使用。

谁需要做这个检测?

  • 如果您是临沧的卵巢癌朋友,想了解是否有合适的靶向药选择。
  • 如果您是临沧的乳腺癌朋友,主治医生提到过PARP抑制剂治疗。
  • 如果您是临沧的前列腺癌朋友,正在寻找新的精准治疗可能性。
  • 如果您在临沧接受治疗,医生建议评估同源重组修复功能状态。
  • 如果您的近亲有相关癌症史,且您本人也已确诊,想获得更个体化的指导。
  • 如果您在临沧,对现有治疗方案反应不佳,希望探索更多选择。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤细胞比作一座工厂,这项检测就是对工厂里一套名为“同源重组修复”(HRR)的关键维修线路进行“检修”。我们主要做两件事:第一,检查构成这条维修线路的28个核心零件(HRR基因,包括著名的BRCA1和BRCA2)有没有损坏(基因突变)。第二,评估整条维修线路是否整体瘫痪,我们通过分析细胞内部的三个特殊“信号”(LOH, TAI, LST)来计算一个叫做“HRD分数”的指标。这个综合评分能很好地预测一种名为PARP抑制剂的靶向药物对您是否可能有效。它像一把钥匙,帮我们判断能否开启这扇精准治疗的大门。需要注意的是,这项检测主要针对肿瘤组织,反映的是肿瘤细胞的特征,它无法预测其他类型的疾病风险。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。如果您在临沧的合作机构进行检测,医生会从您已有的手术或穿刺获取的石蜡组织切片中取用少量样本,或者安排一次新的穿刺活检。如果使用组织样本,通常无需空腹。穿刺过程会有局部麻醉,可能会有些许不适,但时间不长。您也可以选择邮寄已有的合格组织切片或玻片到检测中心。整个过程以医生的操作为主,您只需配合即可。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用广泛认可的高通量测序技术,对特定基因区域的检测具有很高的准确性。它是在专业实验室对您的组织样本进行分析,过程安全,没有额外的身体风险。检测报告会提供详尽的基因变异信息和HRD分数。但任何技术都有其适用范围,极少数情况下,某些特殊类型的基因变化可能无法被当前方法完全覆盖。报告结果需要由临沧您的主治医生结合您的全部情况来综合解读,这是制定方案最关键的一步。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测,我需要去医院吗?
您通常无需为此专门前往医院。检测流程是:您和医生确定检测意向后,由我们协调从存放您肿瘤样本的医院病理科调取组织切片或蜡块,快递至实验室。后续的样本交接、检测、报告发送均由我们来完成,您只需在临沧的家中等待结果即可。
如果基因没突变,但HRDscore高,有意义吗?
非常有意义。这正是本检测的全面之处。即使HRR基因未发现突变,但HRDscore评分高(≥42),仍提示肿瘤可能存在同源重组缺陷,这部分信息对于评估PARP抑制剂的疗效具有重要的参考价值。
九千块花下去,这个检测到底值不值?
您好,对于适用人群,这项检测的价值在于精准评估使用PARP抑制剂的可能性。它能帮助明确是否有更有效的靶向治疗机会,从而可能避免尝试其他效果不确切的治疗方案,从长远看,可能节省更多医疗开支并争取更好的效果。
老人行动不便,去不了临沧的大医院,怎么才能做这个检测?
您可以通过临沧本地的主治医生申请检测。通常流程是:医生评估后开具检测申请,我们将安排专业人员上门收取您留存的组织样本(蜡块或切片),或指导医院寄送样本,老人无需亲自奔波。
我在临沧,可以自己选择合作的医院去采样吗?
您好,可以提出您的偏好。我们的服务顾问掌握临沧各合作网点的信息。您可以将心仪的医院告知顾问,我们会尽力为您协调和确认该地点是否可行以及具体的预约流程,为您提供便利。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用约9000元,医保无法报销,请您知悉。
  • 请务必提前与您在临沧的医生确认,您已有的组织样本是否足够且符合检测要求。
  • 如果安排新的穿刺,请遵从医嘱进行必要的术前准备。
  • 样本寄送前,请仔细核对个人信息与样本标签的一致性。
  • 报告出具后,其结果解读和后续决策务必以主治医生的专业意见为准。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续诊疗参考。
  • 检测周期约为10个工作日,节假日可能顺延,请您预留好时间。
  • 若对流程或报告有任何疑问,可联系您的服务顾问或检测机构客服。

用户评价 (13条,均分4.9)

魏** 已验证 家族史筛查

家人确诊卵巢癌后,医生推荐做这个检测。整个流程比想象中方便,我们通过医院病理科提交了蜡块,不用额外再取组织。客服提前把所需材料清单发得很清楚,我们一次就备齐了,省了不少事。报告出来也快,没耽误治疗决策。

机构回复

感谢您的认可!我们一直努力优化样本提交流程,与全国多家医院病理科都有顺畅的合作对接,就是为了让患者和家属在紧张时刻能省心。祝家人治疗顺利!

2026-03-2136人觉得有用
金** 已验证 术后复查

我是胃癌家属,负责跟进所有事。最怕机构卖完产品就失联。但他们不是,主动建立了专属微信群,里面有顾问、客服。任何问题,小到报告下载,大到意义咨询,群里很快就有回复,像有个随时在线的后援团,对我这种忙碌的家属来说太方便了。

机构回复

我们完全理解家属的辛苦与压力。建立专属服务群的目的,正是为了提供及时、便捷的多对一支持。您不是一个人在战斗,这个群会一直为您服务。请随时提问。

2026-03-1830人觉得有用
万** 已验证 二次手术前

我是术后复查时做的,想看看有没有微小残留或者复发风险。检测用了最新的组织切片,报告里除了基因突变,还有对免疫治疗潜在效果的提示,信息量很大。虽然目前还没用上,但感觉像买了一份“健康保险”,后续万一有情况,医生手里有这张“地图”,不至于抓瞎。

机构回复

您的比喻非常贴切。术后监测和前瞻性用药指导,正是我们检测希望为患者带来的长期价值。这份“地图”将一直为您和您的主治医生提供重要的参考。祝您复查一切顺利!

2026-03-1630人觉得有用
彭** 已验证 二次手术前

我老公是晚期前列腺癌,医生推荐做这个检测看能不能用靶向药。说实话,一开始特别担心基因信息泄露,毕竟这是最核心的隐私了。但咨询时客服详细解释了数据加密流程,说样本和报告都用编码,不和身份证号直接挂钩,让我们放心不少。报告出来确实对用药有帮助。

机构回复

感谢您的信任。隐私安全是我们服务的基石,我们采用多重匿名化处理和严格的数据访问权限控制,确保您的基因信息仅用于您的诊疗。能对您的治疗决策提供帮助,是我们最大的欣慰。

2026-03-0123人觉得有用
龚** 已验证 靶向用药参考

妈妈在化疗前做的这个检测。当时医院病理科说白片要自己送,我们不知道咋弄。联系检测机构后,他们直接帮忙联系了专业的第三方物流上门取件,指导我们怎么和病理科沟通,全程没让我们操心,特别感谢。

机构回复

您不用客气!我们深知处理病理样本的复杂性,因此提供了专业的物流协调服务,就是希望能分担家属的负担,确保样本安全送达。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-0833人觉得有用
胡** 已验证 化疗前检测

体检发现肿瘤标志物异常,进一步检查后医生让做这个HRD检测。预约流程简单,扫码填信息就行。后来有专属客服加我微信,一对一沟通,所有问题回复都很及时,态度也好,对于我这种第一次接触基因检测的小白来说帮助很大。

机构回复

感谢您的认可!我们配专属客服就是希望提供个性化的指导,帮助每一位用户清晰理解检测相关事宜。您的满意是我们继续优化服务的动力。

2026-03-1537人觉得有用
江** 已验证 二次手术前

我本人是乳腺癌术后,需要决定后续治疗方案。选择你们主要是看中了“HRR基因+HRD score”这个组合检测,感觉更全面。报告内容很详细,不仅有基因突变列表,还有对HRD分数的临床意义解读,逻辑清晰,医生看后也觉得很有参考价值。

机构回复

感谢您的详细反馈!“HRR基因+HRD评分”的组合正是为了从基因突变和基因组稳定性两个维度提供更精准的评估。能得到您和临床医生的认可,是我们最大的动力。

2024-11-2813人觉得有用
阎** 已验证 肺癌家属

顾问的专业知识给我留下很深印象。她不仅能解释检测本身,还能联系我的具体病情,分析不同结果可能对应的治疗路径,感觉像是和一位非常了解我情况的医生助理在沟通。

机构回复

感谢您对我们顾问专业度的认可。我们的团队都经过严格的医学培训,力求能为每位客户提供贴合个体情况的分析。祝您后续一切顺利!

2026-02-2139人觉得有用
罗** 已验证 化疗前检测

速度确实快,从送检到在线上平台查到电子报告,正好一周,没耽误事。报告里关于HRD评分那部分解释得挺清楚,让我这个非专业人士也能大致看懂这个分数意味着什么,后续和医生沟通效率高了很多。

机构回复

感谢您对我们时效性的肯定!我们不断优化流程就是为了提升效率。同时,我们努力让报告在专业的前提下更易懂,希望能更好地辅助医患沟通。祝您后续治疗顺利!

2025-08-3037人觉得有用
韩** 已验证 体检异常

我是胃癌家属,帮忙办理检测。最大的感受是省心,所有需要填写的表格、注意事项,客服都整理好清单一次性发给我,不懂的地方打个电话就能问清楚,节省了我们很多精力,服务很到位。

机构回复

为您节省时间和精力,让您能更多地陪伴家人,这正是我们服务设计的初衷。感谢您的反馈,祝患者治疗顺利!

2024-06-1310人觉得有用
漕** 已验证 主治医生推荐

二次手术前做的检测,目的是看有没有新发突变。因为肿瘤位置比较深,采样时我特别紧张。医生一边操作一边通过B超屏幕给我看,告诉我针到哪了,为什么要这样取,让我心里有底。这种透明的沟通方式让我安心很多。

机构回复

非常感谢您的详细分享。我们坚信,充分的知情和沟通是医疗过程中重要的一环。您的肯定是对我们“以患者为中心”服务理念的最佳鼓励。祝您手术成功!

2025-12-0430人觉得有用
石** 已验证 胃癌家属

为了靶向用药参考做的检测。价格透明,没有隐藏费用,签同意书时条款也讲得很清楚。虽然不便宜,但整个过程让人放心。结果出来后有电话解读服务,客服很耐心,帮我这个医学外行也弄懂了大概。感觉这钱里包含了可靠的技术和不错的服务。

机构回复

非常感谢您的反馈!清晰的流程、透明的报价与专业的遗传咨询正是我们服务的核心环节。能让您清晰理解检测意义,我们倍感欣慰。

2025-03-0329人觉得有用
崔** 已验证 结直肠癌

从采样到出报告,每一步都有短信提醒,进度透明。出报告后,除了电话解读,还给我邮箱发了一份带注释的报告导读PPT,我自己看和给家人解释都方便多了。这种主动提供多样化解读工具的做法,考虑得很周全。

机构回复

很高兴您喜欢我们的配套资料。我们致力于通过多渠道、多形式(电话、PPT、图文等)传递信息,以满足不同用户的理解偏好。透明化的进度与多元化的解读是我们的服务标准。

2025-11-0163人觉得有用

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